JEFFREY MOYO\/INTER PRESS SERVICE<\/p>\n
Hloniphani Sidingo, \u00e2g\u00e9e de soixante-sept ans, fait un grand sourire en surgissant du portail d\u2019une clinique de son village. Elle se rend chez elle en cramponnant des bo\u00eetes de m\u00e9dicaments pour le traitement des infections li\u00e9es aux r\u00e9trovirus (m\u00e9dicaments ARV).<\/p>\n
Les Kho\u00efsan, premiers Bantous qui sont venus vivre dans ce qui est aujourd\u2019hui le Zimbabwe, sont aussi appel\u00e9s Bochimans ou Basagwa. Ils occupent les zones recul\u00e9es d\u2019Afrique septentrionale, notamment en Angola, au Botswana, en Namibie, en Afrique du Sud, en Zambie et au Zimbabwe. Ici, la communaut\u00e9 kho\u00efsan est localis\u00e9e dans le district Tsholotsho du Matabeleland septentrional o\u00f9 vivent beaucoup d\u2019entre eux, comme Mme Sidingo.<\/p>\n
On estime que 1,2 million de personnes souffrent du VIH\/SIDA au Zimbabwe. Ce chiffre inclut pr\u00e8s du tiers des Kho\u00efsan. Maintenant que la sensibilisation au SIDA se r\u00e9pand de plus en plus, beaucoup de Kho\u00efsan comme Mme Sidingo se sont joints \u00e0 la lutte contre la maladie. Gr\u00e2ce \u00e0 l\u2019initiative antir\u00e9trovirale du gouvernement du Zimbabwe, elle est toujours en vie apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 test\u00e9e s\u00e9ropositive il y a plus de 16 ans.<\/p>\n
\u00ab Le SIDA a tu\u00e9 mon \u00e9poux et mes cinq enfants, d\u00e9clare Mme Sidingo. Je ne prends pas de risques parce que je veux survivre. \u00c0 l\u2019\u00e9poque mon mari ne faisait pas confiance aux soignants communautaires qui nous avaient recommand\u00e9 de nous fier aux tests du VIH\/SIDA et d\u2019obtenir un traitement si nous \u00e9tions infect\u00e9s. Mon mari Ntungwa pensait en fait que ces soignants nous voulaient du mal et les \u00e9vitait. Le r\u00e9sultat est que m\u00eame nos enfants, qui sont plus tard morts du SIDA, ont agi comme leur p\u00e8re. \u00bb<\/p>\n
Entre-temps, les organismes qui veillent ici au bien-\u00eatre des Kho\u00efsan d\u00e9clarent que l\u2019effroi et la honte associ\u00e9s au VIH\/SIDA diminuent parmi les membres de la tribu.<\/p>\n
\u00ab Les Kho\u00efsan comprennent maintenant que le virus existe et presque tous les gens infect\u00e9s prennent des ARV \u00bb, d\u00e9clare Davy Ndlovu de Tsoro-O-Tso San, fondation de d\u00e9veloppement qui aide le peuple kho\u00efsan au Zimbabwe. \u00ab L\u2019autre probl\u00e8me concerne les examens, pour lesquels les gens doivent se rendre \u00e0 l\u2019h\u00f4pital le plus proche, qui est \u00e0 environ 15 \u00e0 20 kilom\u00e8tres de distance. Lorsqu\u2019ils ne peuvent pas payer pour le transport, ils restent chez eux et ne b\u00e9n\u00e9ficient pas de l\u2019examen. \u00bb<\/p>\n
Malgr\u00e9 ces obstacles, la lutte contre la maladie est devenue une priorit\u00e9 pour ceux qui, comme Mme Sidingo, vivent avec le VIH.<\/p>\n
\u00ab J\u2019ai appris \u00e0 prendre syst\u00e9matiquement mes m\u00e9dicaments, d\u00e9clare Mme Sidingo. Beaucoup de gens de ma communaut\u00e9 comprennent maintenant l\u2019importance d\u2019\u00eatre test\u00e9 pour le d\u00e9pistage du VIH. \u00bb<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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